ㅣ 담당 업무 

    1. 의약품 신규 품목 허가 (신약, 개량신약, 제네릭 의약품 등)
       - CTD 품질평가자료 작성 및 검토
       - 신제품 품목허가를 위한 식약처 보완대응 및 관련실험 수행
       - 제제 및 분석연구 단계별 산출자료 검토

   2. 연구수행체계 마련
      - AI활용을 통한 업무 프로세스 개선 및 플랫폼 구축
      - 규제환경변화 모니터링 및 규제영향분석

ㅣ 지원자격

      - 석사 이상 학위 소지자(약학, 제약공학, 화학, 생물학 등 관련전공)

      - 해외여행에 결격사유가 없는 자

      - 신제품 허가 경험 및 의약품 규제체계 전반에 대한 이해
      - 제제/분석 실험 실무 경력

      - 유관부서간 협력 및 소통에 능통한 자

ㅣ 우대사항 

      - 제제 및 분석연구, 인허가 업무(RA), 제제보증, CMC RA 등 관련 업무 경력
      - AI활용에 능숙하며 의약품개발에서 AI활용경험이 있는 자

      - 약사 및 한약사, 관련 전공의 박사 학위 소지자

ㅣ 전형 절차

      - 서류전형 ▸ 1차면접 ▸ 2차면접 ▸ 처우협의 ▸ 채용검진 및 최종합격

ㅣ 접수기간

      - 접수기간 : 2026.07.13(월) ~ 2026.07.26(일)

ㅣ 근무조건 및 환경

      - 근무형태 : 정규직

      - 근무일정 : 주 5일(월~금)

      - 근무지역 : 중앙연구소 (경기 수원시 영통구 광교로 107)

ㅣ 유의사항

      - 보훈대상(국가유공자 등) 및 취업보호 대상자는 관련 법령에 따라 우대합니다. 

      - 지원서에 기재된 학력 및 경력사항 등 기재사항이 허위임이 판명될 경우 합격이 취소될 수 있습니다. 

      - 문의사항은 recruit@boryung.co.kr 로 접수 바랍니다.