ㅣ 담당 업무

· 신약, 개량신약, 제네릭 등 의약품의 규격 설정 관리
  - 완제 의약품 기준 설정 및 타당성 확보
  - 완제 의약품 분석법 개발 및 밸리데이션
  - 신제품 개발을 위한 분석법 개발 및 유효성 검증
· 불순물 평가 자료 관리
  - 유전독성 및 발암성 불순물 분석법 개발 및 밸리데이션
  - 금속불순물 분석법 개발 및 밸리데이션
  - 불순물 발생가능성 평가

· 국내외 허가를 위한 CTD 작성 및 관리

· 분석법 기술이전, 안정성 업무, 동등성 평가(비교용출 등) 관리 

· 신규 검토과제 분석방법 검토 및 관리

ㅣ 지원자격

 - 분석화학, 기기분석, 화학, 생명과학, 약학 및 분석 관련 석사 이상 학위를 취득하신 분

 - 제약회사 분석연구 경력 12년 이상

ㅣ 우대사항 

- 팀 운영(조직관리) 경험 있으신 분

ㅣ 전형 절차

- 서류전형 ▸ 1차면접 ▸ 2차면접 ▸ 처우협의 ▸ 채용검진 및 최종합격

ㅣ 접수기간

- 접수기간 : 2026.10.12(월) ~ 2026.10.25(일) 23:59 

ㅣ 근무조건 및 환경

- 근무형태 : 정규직(수습기간 3개월)

- 근무일정 : 주 5일(월~금)

- 근무지역 : 중앙연구소(경기 수원시 영통구 광교로 107)

ㅣ 유의사항

- 보훈대상(국가유공자 등) 및 취업보호 대상자는 관련 법령에 따라 우대합니다. 

- 지원서에 기재된 학력 및 경력사항 등 기재사항이 허위임이 판명될 경우 합격이 취소될 수 있습니다. 

- 문의사항은 recruit@boryung.co.kr 로 접수 바랍니다.